N

N Rawlings

2020-2-10 3:40:54

نحن آباء لطفلة صغيرة في الخامسة من عمرها مصابة بمت...

نحن آباء لطفلة صغيرة في الخامسة من عمرها مصابة بمتلازمة داون. في حياتها القصيرة ، عاشت في ثلاث ولايات مختلفة. يعد التنقل أمرًا مرهقًا بدرجة كافية ولكن التنقل مع طفل من ذوي الاحتياجات الخاصة وإيجاد الدعم والموارد التي تحتاجها قد يكون أمرًا مربكًا. أحد الأشياء التي أشعر بحساسية شديدة تجاهها عندما يتم تقييم طفلي من أجل المدرسة أو العلاجات أو الخدمات ، هو "ما هو جدول الأعمال / الدافع" للمقيِّم؟ تمتلك المدارس موارد محدودة ، لذا فهي تحاول تقييد الخدمات ، ويريد المعالجون بأجر أكبر عدد ممكن من الساعات لتأمين الفواتير. عندما انتقلنا إلى فلوريدا ، كان المكان الوحيد المخصص ، الذي يتمتع بخبرة في متلازمة داون ، قيل لنا مرارًا وتكرارًا أن يكون Hope Haven. لقد حددنا موعدنا. كان التقييم بسعر معقول وابتعدت وأنا أعلم أنني أمتلك تقييمًا صادقًا للمكان الذي كانت فيه ابنتنا الصغيرة ثقافيًا ونمائيًا. علاوة على ذلك ، كان الموظفون مهتمين حقًا بالكفاءة. لا أستطيع أن أخبرك كم هو شعور جيد أن أعرف في كل مرة لدي سؤال يمكنني العودة إليه والحصول على بعض النصائح والتوجيهات السليمة. لقد تم توجيههم على الفور بدقة! أعترف أنه في بعض الأحيان ليس من السهل سماع ما يقال لنا نحن الآباء ، ولكن عندما تعلم أنه قادم من شخص مثل Hope Haven ، يمكنك أن تأخذ على محمل الجد أن لديهم خطة للمساعدة.

مترجم

تعليقات:

لا تعليق