I recently came across Familiescn2a Foundation and their dedication to supporting families affected by SCN2A is truly inspiring. Their commitment to raising awareness and providing resources is commendable. Highly recommended!
The website had useful information about our condition, but the design could be improved. Found some broken links, making it a bit frustrating to navigate. However, grateful for the resources provided.
أريد أن أعرب عن خالص تقديري للعمل الذي قامت به مؤسسة Familiescn2a. إن جهودهم لرفع مستوى الوعي حول SCN2A ودعم الأسر المتضررة تستحق الثناء حقًا. أنها توفر موارد قيمة وتخلق شعورا بالانتماء للمجتمع. شكرًا لك!
مترجمI have been supporting Familiescn2a Foundation for a while now and their work continues to impress me. Their dedication and passion to make a difference in the SCN2A community is truly remarkable. I highly recommend them to anyone in need of support or information.
I have been working with Familiescn2a Foundation for several months now and I must say that their work is truly incredible. The impact they have made in the SCN2A community is immeasurable. Their dedication and commitment to finding a cure for this rare disease is evident in everything they do. I am truly grateful for all the support they provide to families like mine. Keep up the amazing work!
🎗️ The Familiescn2a Foundation has been a tremendous source of support for my family. Their commitment to helping families affected by SCN2A is truly inspiring. They provide valuable resources and create a sense of community amongst the SCN2A community. Thank you for everything!
لقد كانت مؤسسة Familiescn2a بمثابة مساعدة كبيرة لعائلتي. لقد أحدث تفانيهم ودعمهم فرقًا كبيرًا في حياتنا. إنها توفر موارد ومعلومات قيمة ساعدتنا في التغلب على تحديات SCN2A. أنا أوصي بهم بشدة لأي شخص في حاجة إليها. شكرًا لك!
مترجم💙 Familiescn2a Foundation is a true lifesaver for families affected by SCN2A. Their dedication and support are unmatched. The resources they provide have been instrumental in helping us navigate the challenges of this rare condition. Grateful for their existence!
🌟🌟🌟🌟🌟 The Familiescn2a Foundation is doing an outstanding job in raising awareness about SCN2A. Their efforts in supporting families and advocating for better understanding of this rare condition is truly commendable. I appreciate their constant updates and informative content. Keep up the good work!
I have been associated with a foundation that supports families affected by SCN2A and their work speaks volumes about their commitment. They provide vital resources, guidance, and support to families in need. I am grateful for their efforts and highly recommend them to others.
I recently came across a foundation that works tirelessly to support families affected by SCN2A. They offer numerous resources and information that is truly invaluable. The work they do is amazing and I'm grateful for their support. Highly recommend!
🌟 Familiescn2a Foundation is doing a fantastic job in raising awareness about SCN2A. Their support for families like mine has been invaluable. They go above and beyond to ensure that families have the information and resources they need. Highly recommend their services!
Familiescn2a Foundation has been an incredible support system for families like mine. Their resources and information have been instrumental in helping us understand SCN2A better. I am grateful for the work they do and highly recommend their services.
مؤسسة Familycn2a: تمكين الأسر المتضررة من أشكال نادرة من الصرع والتوحد
مؤسسة Familycn2a هي منظمة غير ربحية أسسها آباء الأطفال الذين تم تشخيص إصابتهم بأشكال نادرة من الصرع والتوحد نتيجة لتغيير في جين SCN2A. تهدف المؤسسة إلى تمكين الأسر المتضررة من هذه الظروف من خلال التعليم والدعوة والدعم.
الصرع والتوحد نوعان من الاضطرابات العصبية التي يمكن أن يكون لها تأثير كبير على حياة المصابين. يتميز الصرع بنوبات متكررة ، في حين أن التوحد هو اضطراب في النمو يؤثر على التفاعل الاجتماعي والتواصل والسلوك. يمكن أن تحدث كلتا الحالتين بسبب الطفرات الجينية ، بما في ذلك التغيرات في جين SCN2A.
تم إنشاء مؤسسة Familycn2a لتوفير الموارد للعائلات التي تتعامل مع هذه الأشكال النادرة من الصرع والتوحد. تقدم المؤسسة مواد تعليمية حول الظروف ، بما في ذلك معلومات حول التشخيص وخيارات العلاج والتطورات البحثية. كما يقدمون خدمات المناصرة لمساعدة العائلات على التنقل في نظام الرعاية الصحية والوصول إلى الرعاية المناسبة لأحبائهم.
بالإضافة إلى خدمات التعليم والدعوة ، تقدم مؤسسة Familycn2a أيضًا الدعم للأسر المتضررة من هذه الظروف. يقدمون مجموعات دعم من نظير إلى نظير حيث يمكن للعائلات التواصل مع الآخرين الذين يمرون بتجارب مماثلة. كما ينظمون أحداثًا مثل الخلوات العائلية حيث يمكن للعائلات الالتقاء في بيئة داعمة.
أحد الأهداف الرئيسية لمؤسسة Familiescn2a هو رفع مستوى الوعي حول هذه الأشكال النادرة من الصرع والتوحد. من خلال زيادة الوعي العام حول هذه الظروف ، يأملون في تقليل وصمة العار المحيطة بهم مع تعزيز التفاهم بين مقدمي الرعاية الصحية.
تعتمد مؤسسة Familycn2a على التبرعات المقدمة من الأفراد والمنظمات لتمويل برامجها. تذهب جميع التبرعات مباشرة نحو دعم مهمتهم: تمكين الأسر المتضررة من أشكال نادرة من الصرع والتوحد نتيجة للتغيرات في جين SCN2A.
إذا كنت أنت أو أي شخص تعرفه قد تأثر بهذه الأشكال النادرة من الصرع أو التوحد ، فإن مؤسسة Familiescn2a هنا للمساعدة. قم بزيارة موقع الويب الخاص بهم لمعرفة المزيد عن برامجهم وخدماتهم ، أو لتقديم تبرع لدعم مهمتهم. معًا ، يمكننا تمكين العائلات المتضررة من هذه الحالات وتعزيز فهم أفضل لهذه الاضطرابات النادرة.
scn2a.org
